家族银屑病是一种遗传性疾病，也称为银屑病家族史。它是因为家族中存在银屑病患者而导致的一系列特定遗传基因的关联而成。这种疾病主要是由家族内某种基因突变引起的，其发病率一般高于普通人群。
家族银屑病是一种比较常见的银屑病类型，并且有着很高的遗传性。家族银屑病患者在疾病的发展过程中，会不断地出现粗糙、干燥的斑块和皮疹，并且会不断地扩大，扩散到身体其他部位。除此之外，患者还可能感受到皮肤瘙痒和其他各种不适的症状。
家族银屑病具有典型的遗传分布模式，如果一个家族存在银屑病，那么由于基因的遗传规律，家族成员患此病的几率就会相应增加，具体来说，如果家族中有第一代病人，则其子女患病的风险将会升高至30-50%左右，如果为第二代病人，则为20%~30%。同时，还有很大概率出现着健康疑似患者，但是他们并没有表现出病症。
总之，家族银屑病是一种遗传性皮肤疾病，其发病率较普通人群更高。虽然目前没有特效药物可以完全治愈该疾病，但早期诊断、及时治疗和日常护理等手段仍然可以帮助减轻患者的症状和疼痛感。
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